1、负责按照GMP规范的要求进行生产过程的现场监督工作。
2、检查落实操作、生产工艺规程和有关文件的具体落实实施情况，确保生产操作的标准化、规范化。
3、负责生产现场的质量管理工作，对生产中出现的异常情况及时到位，对生产中出现的质量、技术问题应及时发现认真分析并及时汇报，分析、提出处理意见，协助解决。
4、负责车间设备等管理工作，组织有序开展设备维护管理工作。
任职要求：
1、学历：本科及以上学历
2、专业：药学、管理类相关
3.培训经历：接受过GMP、管理类等的相关培训；
4.工作经验：具备2年以上从事药品生产的实践经验，并至少经过1年的药品生产管理实践培训；
5.技能技巧：
熟悉药品生产国家相关政策法规和企业政策和要求；
熟悉设备管理工作流程；
有优秀的总结、提炼及撰写报告能力；
有好的执行力、影响力、沟通力等。
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